Amyloïdose cardiologie
Wat is de prevalentie van cardiale amyloïdose?
Over de prevalentie van de verworven variant van ATTR-amyloidose is nog weinig bekend. Een studie met een behouden ejectiefractie liet een prevalentie van 13% zien.¹
Officieel wordt wild-type ATTR amyloïdose gezien als een zeldzame ziekte, maar is dat wel zo? Zodra we de ziekte namelijk in het licht van hartfalen bekijken, wordt duidelijk dat amyloïdose misschien wel vaker voorkomt dan wordt gedacht en dat het dus een niet te onderschatten rol speelt binnen de cardiologie. De prevalentie van wild-type ATTR amyloïdose wordt onderschat omdat de diagnose nog vaak gemist wordt. Dit komt bijvoorbeeld doordat de symptomen van de ziekte ook kunnen passen bij andere (cardiale) aandoeningen. Een patiënt kan bijvoorbeeld gediagnosticeerd zijn met (onbegrepen) hartfalen terwijl ATTRwt de onderliggende aandoening is.
Herkent u de aantallen patiënten in uw regio?
Amyloïdose is een ondergediagnostiseerde systeemziekte. Om dit zichtbaar te maken is op basis van beschikbare gegevens de interactieve prevalentiekaart ontwikkeld. Deze kan een voorzichtige inschatting geven van het aantal ATTR-CM patiënten in elke regio.
Meer over amyloïdose
Referentie
1. Gonzales-Lopes et al. Eur Heart J. 2015 Oct 7;36(38):2585-94
Ook interessant
-
Cardiale betrokkenheid bij amyloïdose
Als amyloïdfibrillen het hart infiltreren
Epidemiologie | Symptomen | Diagnose | Behandeling
Een patiënt met cardiale amyloïdose heeft een hart waarvan de extracellulaire ruimte van het myocard is geïnfiltreerd door amyloïdfibrillen. Het gevolg? Cardiomyopathie met ernstige klachten en een sombere prognose. De meeste patiënten hebben niet lang meer te leven en overlijden door hartfalen of plotse hartdood.1 Een vroege diagnose kan dat veranderen.2
-
Handige toolbox met informatiebronnen voor behandelaren en patiënten
Pfizer heeft ondersteunende materialen voor uw patiënt en praktijk. U kunt hier de materialen van uw keuze downloaden en/of bestellen.
-
Wild-type ATTR amyloïdose
Wanneer amyloïdfibrillen zich spontaan in weefsels en organen ophopen.
Epidemiologie | Symptomen | Diagnose | Behandeling
Patiënten met wildtype ATTR amyloïdose kunnen de ziekte niet doorgeven aan hun familie, in tegenstelling tot patiënten met de erfelijke vorm. Nog een verschil: erfelijke ATTR heeft meestal een duidelijke oorzaak, namelijk een gemuteerd gen dat codeert voor het transthyretine eiwit. Bij het verworven type is dat niet zo duidelijk; amyloïd lijkt zich ‘zomaar’ op te stapelen.1,2
